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Zeitschriftenartikel

Kulessa, M.; Weyer-Menkhoff, I; Viergutz, L.; Kornblum, C.; Claeys, K. G.; Schneider, I; Ploeckinger, U.; Young, P.; Boentert, M.; Vielhaber, S.; Mawrin, C.; Bergmann, M.; Weis, J.; Ziagaki, A.; Stenzel, W.; Deschauer, M.; Nolte, D.; Hahn, A.; Schoser, B. und Schaenzer, A. (2019): An integrative correlation of myopathology, phenotype and genotype in late onset Pompe disease. In: Neuropathology and Applied Neurobiology, Bd. 46, Nr. 4: S. 359-374

Bublitz, S. K.; Alhaddad, B.; Synofzik, M.; Kuhl, V.; Lindner, A.; Freiberg, C.; Schmidt, H.; Strom, T. M.; Haack, T. B. und Deschauer, M. (2017): Expanding the phenotype of DNAJC3 mutations: A case with hypothyroidism additionally to diabetes mellitus and multisystemic neurodegeneration. In: Clinical Genetics, Bd. 92, Nr. 5: S. 561-562

Deschauer, M.; Müller-Reible, C. R.; Rösler, K. M.; Schoser, B.; Wanschitz, J.; Weis, J. und Zierz, S. (2016): Diagnostik von Myopathien. In: Aktuelle Neurologie, Bd. 43, Nr. 10: S. 599-607

Moritz, Wolfgang; Landskron, J. und Deschauer, M. (2009): Perspectives for surface structure analysis with low energy electron diffraction. In: Surface Science, Bd. 603, Nr. 10-12: S. 1306-1314

Diese Liste wurde am Sat Mar 23 19:18:42 2024 CET erstellt.