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Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 14
2020
Vill, K.; Sehri, M.; Müller, C.; Hannibal, I.; Huf, V.; Idriess, M.; Gerstl, L.; Bonfert, M.; Tacke, M.; Schroeder, A. S.; Landgraf, M. N.; Müller-Felber, W. und Blaschek, A.
(2020):
Qualitative and quantitative muscle ultrasound in patients with Duchenne muscular dystrophy: Where do sonographic changes begin?
In: European Journal of Paediatric Neurology, Bd. 28: S. 142-150
Schuessler, S. C.; Gerhalter, T.; Abicht, A.; Müller-Felber, W.; Nagel, A. M. und Trollmann, R.
(2020):
p report Rare intronic mutation between Exon 62 and 63 (c.9225-285A > G) of the dystrophin gene associated with atypical BMD phenotype.
In: Neuromuscular Disorders, Bd. 30, Nr. 8: S. 680-684
Korinthenberg, R.; Trollmann, R.; Felderhoff-Mueser, U.; Bernert, G.; Hackenberg, A.; Hufnagel, M.; Pohl, M.; Hahn, G.; Mentzel, H. J.; Sommer, C.; Lambeck, J.; Mecher, F.; Hessenauer, M.; Winterholler, C.; Kempf, U.; Jacobs, B. C.; Rostasy, K. und Müller-Felber, W.
(2020):
Diagnosis and treatment of Guillain-Barre Syndrome in childhood and adolescence: An evidence- and consensus-based guideline.
In: European Journal of Paediatric Neurology, Bd. 25: S. 5-16
2019
Müller-Felber, W. und Wilichowski, E.
(2019):
Aktuelle therapeutische Möglichkeiten bei Muskeldystrophien.
In: Padiatrie und Padologie
Müller-Felber, W. und Wilichowski, E.
(2019):
Aktuelle therapeutische Möglichkeiten bei Muskeldystrophien.
In: Monatsschrift Kinderheilkunde, Bd. 167, Nr. 4: S. 292-298
2018
Landgraf, M. N.; Heinen, F.; Kammer, B.; Seubert, C.; Olivieri, M.; Schön, C.; Hoffmann, F.; Reiter, K.; Well, T. und Müller-Felber, W.
(2018):
Schütteltrauma bei einem jungen Säugling. Verlauf, Folgen, Diskussion.
In: Rechtsmedizin, Bd. 28, Nr. 6: S. 507-513
2017
Müller-Felber, W. und Schoser, B.
(2017):
In memoriam Dieter Pongratz.
In: Zeitschrift für Rheumatologie, Bd. 76, Nr. 3: S. 281
Blaschek, A.; Huppke, P.; Kümpfel, T.; Müller-Felber, W. und Rostasy, K.
(2017):
Multiple Sklerose im Kindes- und Jugendalter: Komplex, chronisch, differenziert.
In: Nervenarzt, Bd. 88, Nr. 12: S. 1377-1384
Vill, K.; Blaschek, A.; Schara, U.; Kölbel, H.; Hohenfellner, K.; Harms, E.; Olgemöller, B.; Walter, Maggie C. und Müller-Felber, W.
(2017):
Spinale Muskelatrophie: Zeit für das Neugeborenenscreening?
In: Nervenarzt, Bd. 88, Nr. 12: S. 1358-1366
Acsadi, G.; Shieh, P.; Crawford, T.; Richardson, R.; Natarajan, N.; Castro, D.; Gheuens, S.; Gambino, G.; Sun, P.; Reyna, S.; Farwell, W. und Müller-Felber, W.
(2017):
Safety and efficacy of nusinersen in infants/children with spinal muscular atrophy (SMA): part 1 of the phase 2 EMBRACE study.
In: Neuromuscular Disorders, Bd. 27:
S210-S211
2016
Vill, K.; Müller-Felber, W.; Teusch, V.; Blaschek, A.; Gerstl, L.; Huetker, S. und Albert, M. H.
(2016):
Proximal muscular atrophy and weakness: An unusual adverse effect of deferasirox iron chelation therapy.
In: Neuromuscular Disorders, Bd. 26, Nr. 4-5: S. 322-325
1999
Toepfer, Marcel; Folwaczny, Christian; Lochmüller, H.; Schroeder, M.; Riepl, R. L.; Pongratz, D. und Müller-Felber, W.
(1999):
Noninvasive ¹³C-octanoic acid breath test shows delayed gastric emptying in patients with amyotrophic lateral sclerosis.
In: Digestion, Nr. 6: S. 567-571
[PDF, 285kB]
1993
Müller-Felber, W.; Riepl, Rudolf L.; Reimers, C. D.; Wagner, S. und Pongratz, D.
(1993):
Combined ultrasonographic and neurographic examination: A new technique to evaluate phrenic nerve function.
In: Electromyography and clinical neurophysiology, Bd. 33, Nr. 1: S. 335-340
[PDF, 1MB]
1991
Müller-Felber, W.; Landgraf, R.; Wagner, S.; Mair, N.; Nusser, J.; Landgraf-Leurs, M. M. C.; Abendroth, D.; Illner, Wolf-Dieter und Land, Walter
(August 1991):
Follow-up study of sensory-motor polyneuropathy in Type 1 (insulin-dependent) diabetic subjects after simultaneous pancreas and kidney transplantation and after graft rejection.
In: Diabetologia, Bd. 34, Nr. Supple: S. 113-117
[PDF, 387kB]