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Anzahl der Publikationen: 5
Zeitschriftenartikel
Hauck, F.; Albert, M. H.; Ghosh, S.; Hoenig, M.; Nennstiel, U.; Schuetz, C.; Gramer, G.; Schulz, A. und Speckmann, C.
(2022):
Neugeborenenscreening auf schweren kombinierten Immundefekt.
In: Monatsschrift Kinderheilkunde, Bd. 170, Nr. 4: S. 328-334
Schuetz, C.; Hauck, F.; Albert, M. H.; Hoenig, M.; Borte, S.; Wahn, V.; Schulz, A.; Nennstiel, U. und Speckmann, C.
(2019):
Neugeborenenscreening auf schwere kombinierte Immundefekte. Wichtigste Fakten für Pädiater.
In: Monatsschrift Kinderheilkunde, Bd. 167, Nr. 11: S. 1027-1032
Albert, M. H.; Sirin, M.; Neven, B.; Hauck, F.; Hoenig, M.; Cavazzana, M.; Fischer, A.; Schuetz, C.; Blanche, S.; Debatin, K.-M.; Klein, C.; Schulz, A. und Moshous, D.
(2016):
T-cell replete haploidentical bone marrow transplantation with serotherapy-containing conditioning and post-transplant cyclophosphamide for pediatric patients with non-malignant disorders.
In: Bone Marrow Transplantation, Bd. 51:
S459-S460
Sirin, M.; Moshous, D.; Hoenig, M.; Schuetz, C.; Neven, B.; Cavazzana, M.; Fischer, A.; Blanche, S.; Tischer, J.; Schulz, A. und Albert, M. H.
(2016):
T-cell replete haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) as salvage therapy for acute rejection/graft failure in pediatric patients with nonmalignant disorders.
In: Bone Marrow Transplantation, Bd. 51:
S458-S459
Hagleitner, M.M.; Lankester, A.; Maraschio, P.; Hultén, M.; Fryns, J.P.; Schuetz, C.; Gimelli, G.; Davies, E.G.; Gennery, A.; Belohradsky, Bernd H.; de Groot, R.; Gerritsen, E.J.A.; Mattina, T.; Howard, P.J.; Fasth, A.; Reisli, I.; Furthner, D.; Slatter, M.A.; Cant, A.J.; Cazzola, G.; van Dijken, P.J.; van Deuren, M.; de Greef, J.C.; van der Maarel, S.M. und Weemaes, C.M.R.
(2008):
Clinical spectrum of immunodeficiency, centromeric instability and facial dysmorphism (ICF syndrome).
In: Journal of Medical Genetics, Bd. 45: S. 93-99
[PDF, 264kB]