<mets:mets OBJID="eprint_23449" LABEL="Eprints Item" xsi:schemaLocation="http://www.loc.gov/METS/ http://www.loc.gov/standards/mets/mets.xsd http://www.loc.gov/mods/v3 http://www.loc.gov/standards/mods/v3/mods-3-3.xsd" xmlns:mets="http://www.loc.gov/METS/" xmlns:mods="http://www.loc.gov/mods/v3" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><mets:metsHdr CREATEDATE="2020-01-13T15:49:22Z"><mets:agent ROLE="CUSTODIAN" TYPE="ORGANIZATION"><mets:name>Open Access LMU</mets:name></mets:agent></mets:metsHdr><mets:dmdSec ID="DMD_eprint_23449_mods"><mets:mdWrap MDTYPE="MODS"><mets:xmlData><mods:titleInfo><mods:title>Network-based SNP meta-analysis identifies joint and disjoint genetic features across common human diseases</mods:title></mods:titleInfo><mods:name type="personal"><mods:namePart type="given">Matthias</mods:namePart><mods:namePart type="family">Arnold</mods:namePart><mods:role><mods:roleTerm type="text">author</mods:roleTerm></mods:role></mods:name><mods:name type="personal"><mods:namePart type="given">Mara L.</mods:namePart><mods:namePart type="family">Hartsperger</mods:namePart><mods:role><mods:roleTerm type="text">author</mods:roleTerm></mods:role></mods:name><mods:name type="personal"><mods:namePart type="given">Hansjoerg</mods:namePart><mods:namePart type="family">Baurecht</mods:namePart><mods:role><mods:roleTerm type="text">author</mods:roleTerm></mods:role></mods:name><mods:name type="personal"><mods:namePart type="given">Elke</mods:namePart><mods:namePart type="family">Rodriguez</mods:namePart><mods:role><mods:roleTerm type="text">author</mods:roleTerm></mods:role></mods:name><mods:name type="personal"><mods:namePart type="given">Benedikt</mods:namePart><mods:namePart type="family">Wachinger</mods:namePart><mods:role><mods:roleTerm type="text">author</mods:roleTerm></mods:role></mods:name><mods:name type="personal"><mods:namePart type="given">Andre</mods:namePart><mods:namePart type="family">Franke</mods:namePart><mods:role><mods:roleTerm type="text">author</mods:roleTerm></mods:role></mods:name><mods:name type="personal"><mods:namePart type="given">Michael</mods:namePart><mods:namePart type="family">Kabesch</mods:namePart><mods:role><mods:roleTerm type="text">author</mods:roleTerm></mods:role></mods:name><mods:name type="personal"><mods:namePart type="given">Juliane</mods:namePart><mods:namePart type="family">Winkelmann</mods:namePart><mods:role><mods:roleTerm type="text">author</mods:roleTerm></mods:role></mods:name><mods:name type="personal"><mods:namePart type="given">Arne</mods:namePart><mods:namePart type="family">Pfeufer</mods:namePart><mods:role><mods:roleTerm type="text">author</mods:roleTerm></mods:role></mods:name><mods:name type="personal"><mods:namePart type="given">Marcel</mods:namePart><mods:namePart type="family">Romanos</mods:namePart><mods:role><mods:roleTerm type="text">author</mods:roleTerm></mods:role></mods:name><mods:name type="personal"><mods:namePart type="given">Thomas</mods:namePart><mods:namePart type="family">Illig</mods:namePart><mods:role><mods:roleTerm type="text">author</mods:roleTerm></mods:role></mods:name><mods:name type="personal"><mods:namePart type="given">Hans-Werner</mods:namePart><mods:namePart type="family">Mewes</mods:namePart><mods:role><mods:roleTerm type="text">author</mods:roleTerm></mods:role></mods:name><mods:name type="personal"><mods:namePart type="given">Volker</mods:namePart><mods:namePart type="family">Stuempflen</mods:namePart><mods:role><mods:roleTerm type="text">author</mods:roleTerm></mods:role></mods:name><mods:name type="personal"><mods:namePart type="given">Stephan</mods:namePart><mods:namePart type="family">Weidinger</mods:namePart><mods:role><mods:roleTerm type="text">author</mods:roleTerm></mods:role></mods:name><mods:abstract>Background: Genome-wide association studies (GWAS) have provided a large set of genetic loci influencing the risk for many common diseases. Association studies typically analyze one specific trait in single populations in an isolated fashion without taking into account the potential phenotypic and genetic correlation between traits. However, GWA data can be efficiently used to identify overlapping loci with analogous or contrasting effects on different diseases. Results: Here, we describe a new approach to systematically prioritize and interpret available GWA data. We focus on the analysis of joint and disjoint genetic determinants across diseases. Using network analysis, we show that variant-based approaches are superior to locus-based analyses. In addition, we provide a prioritization of disease loci based on network properties and discuss the roles of hub loci across several diseases. We demonstrate that, in general, agonistic associations appear to reflect current disease classifications, and present the potential use of effect sizes in refining and revising these agonistic signals. We further identify potential branching points in disease etiologies based on antagonistic variants and describe plausible small-scale models of the underlying molecular switches. Conclusions: The observation that a surprisingly high fraction (&amp;gt;15%) of the SNPs considered in our study are associated both agonistically and antagonistically with related as well as unrelated disorders indicates that the molecular mechanisms influencing causes and progress of human diseases are in part interrelated. Genetic overlaps between two diseases also suggest the importance of the affected entities in the specific pathogenic pathways and should be investigated further.</mods:abstract><mods:classification authority="lcc">Medizin</mods:classification><mods:originInfo><mods:dateIssued encoding="iso8061">2012</mods:dateIssued></mods:originInfo><mods:originInfo><mods:publisher>BioMed Central</mods:publisher></mods:originInfo><mods:genre>Zeitschriftenartikel</mods:genre></mets:xmlData></mets:mdWrap></mets:dmdSec><mets:amdSec ID="TMD_eprint_23449"><mets:rightsMD ID="rights_eprint_23449_mods"><mets:mdWrap MDTYPE="MODS"><mets:xmlData><mods:useAndReproduction>
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<!-- bis 2.11.2014
<p>Ich räume der Universitätsbibliothek der LMU München unwiderruflich das einfache Recht ein, die elektronische Version dauerhaft auf ihrem Publikationsserver zu speichern und öffentlich zugänglich zu machen, in einem Langzeitarchiv zu sichern und bei Bedarf technisch notwendige Änderungen vorzunehmen.</p>
<p>Weiterhin gestatte ich der Universitätsbibliothek, die Publikation sowie die bibliographischen Daten (Metadaten) an andere Bibliotheken und Open-Access-Portale, insbesondere die "Deutsche Nationalbibliothek" und die Sondersammelgebietsbibliotheken der Deutschen Forschungsgemeinschaft weiterzugeben sowie die Metadaten unentgeltlich anderen Datenbanken zur Erfassung und Veröffentlichung zur Verfügung zu stellen.</p>
<p>Für den Fall, dass ich nicht alleiniger Autor einer Publikation bin, erkläre ich, dass ich von den Mitautoren bevollmächtigt bin, die oben genannten Nutzungsrechte einzuräumen.</p>
<p>Ich versichere, dass mit der elektronischen Publikation keine Rechte Dritter verletzt werden und stelle die Universitätsbibliothek von allen eventuellen Ansprüchen Dritter frei.</p>
<p>Ich behalte weiterhin die Nutzungsrechte an der Publikation und kann darüber auch anderweitig verfügen, soweit damit keine Einschränkung der Rechte verbunden ist, die ich der Universitätsbibliothek mit dieser Erklärung eingeräumt habe.</p>
unten ab 3.11.2014 -->

<ol class="ep_agreement">
<li>Die Autorin bzw. der Autor räumt der Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität München für die Dauer der gesetzlichen Schutzfrist und räumlich unbeschränkt das einfache Recht ein, die elektronische Version des hochgeladenen Werkes einschließlich Abstract und Metadaten auf dem Repositorium Open Access LMU öffentlich zugänglich zu machen und die hierfür erforderlichen Vervielfältigungen zu erstellen, insbesondere das Werk und/oder das Abstract und die Metadaten in elektronischen Datenbanken zu speichern und mittels digitaler oder anderweitiger Übertragungstechnik einer Vielzahl von Nutzern zur Verfügung zu stellen, sei es im Rahmen von Diensten, die einen Abruf des Nutzers voraussetzen oder in Diensten, bei denen die Nutzung auf Initiative des Repositoriums erfolgt, und zwar unter Einschluss sämtlicher Übertragungswege (Kabel, Funk, Satellit etc.) und Protokolle (TCP/IP, http, ftp etc.).</li>
<li>Die Universitätsbibliothek kann die durch diesen Vertrag eingeräumten Rechte ganz oder teilweise auf Dritte übertragen und einfache Nutzungsrechte an andere Repositorien vergeben, ohne dass es hierzu meiner gesonderten Zustimmung bedarf.</li>
<li>Die Autorin bzw. der Autor versichert, dass mit der elektronischen Veröffentlichung des Werkes keine Rechte Dritter verletzt werden und verpflichtet sich, die Universitätsbibliothek der LMU von allen Ansprüchen Dritter freizustellen, die sich aus der Verletzung eines Urheberrechts oder eines ausschließlichen Nutzungsrechtes durch die Veröffentlichung dieses Werkes auf dem Repositorium der Universitätsbibliothek der LMU ergeben. Die Autorin bzw. der Autor wird alle Kosten erstatten, die sich aus einer von ihr/ihm zu vertretenden Rechtsverletzung ergeben.</li>
<li>Für den Fall, dass die Autorin bzw. der Autor nicht alleinige Autorin bzw. alleiniger Autor dieses Werkes ist, erklärt sie/er, dass sie/er von den Mitautorinnen und/oder Mitautoren bevollmächtigt ist, die oben genannten Nutzungsrechte einzuräumen.</li>
<li>Die Autorin bzw. der Autor behält weiterhin die Nutzungsrechte an ihrem/seinem Werk und kann darüber auch anderweitig verfügen, soweit damit keine Einschränkung der Rechte verbunden ist, die sie/er der Universitätsbibliothek der LMU mit dieser Erklärung eingeräumt hat.</li>
</ol>


</div>
	
<p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml">Indem Sie auf den Button "Dokument abschicken" klicken, stimmen Sie dieser Erklärung zu.</p>
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