Abstract
Single nucleotide polymorphisms (SNPs) rs429358 (ε4) and rs7412 (ε2), both invoking changes in the amino-acid sequence of the apolipoprotein E (APOE) gene, have previously been tested for association with multiple sclerosis (MS) risk. However, none of these studies was sufficiently powered to detect modest effect sizes at acceptable type-I error rates. As both SNPs are only imperfectly captured on commonly used microarray genotyping platforms, their evaluation in the context of genome-wide association studies has been hindered until recently.
| Dokumententyp: | Zeitschriftenartikel |
|---|---|
| Publikationsform: | Publisher's Version |
| Fakultät: | Medizin |
| Themengebiete: | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin und Gesundheit |
| URN: | urn:nbn:de:bvb:19-epub-21602-8 |
| ISSN: | 1468-6244 |
| Allianz-/Nationallizenz: | Dieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich. |
| Sprache: | Englisch |
| Dokumenten ID: | 21602 |
| Datum der Veröffentlichung auf Open Access LMU: | 22. Sep. 2014 12:03 |
| Letzte Änderungen: | 04. Nov. 2020 13:02 |

