Abstract
Paediatric interstitial lung disease (ILD) is rare and diverse, meaning no single centre will see sufficient children to perform the studies needed to make progress. This EU FP-7 grant will standardise the evaluation of these rare conditions by establishing pan-European multidisciplinary expert panels and establish consensus on treatment protocols and standard operating procedures across Europe. We will work with patient groups to determine optimal treatment end-points and biomarkers. A biobank will be established as a Europe-wide resource for mechanistic studies. Ultimately we aim to do the first randomised controlled trial of a pharmacological treatment in paediatric ILD.
Dokumententyp: | Zeitschriftenartikel |
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Keywords: | COPD epidemiology |
Fakultät: | Medizin |
Themengebiete: | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin und Gesundheit |
URN: | urn:nbn:de:bvb:19-epub-22755-2 |
ISSN: | 0040-6376 |
Allianz-/Nationallizenz: | Dieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich. |
Bemerkung: | Published Online First 21 February 2013 |
Sprache: | Englisch |
Dokumenten ID: | 22755 |
Datum der Veröffentlichung auf Open Access LMU: | 11. Feb. 2015, 13:26 |
Letzte Änderungen: | 04. Nov. 2020, 13:03 |