Eine einfache neue Synthese der Fusarinsäure und anderer 5-Alkyl-2-pyridincarbonsäuren

Langhals, Elke; Langhals, Heinz und Rüchardt, Christoph (1982): Eine einfache neue Synthese der Fusarinsäure und anderer 5-Alkyl-2-pyridincarbonsäuren. In: Liebigs Annalen der Chemie, Bd. 1982, Nr. 4: S. 930-949

Abstract

In 3-Acylpyridine läßt sich durch Minisci-Reaktion mit Formamiden, Fe(II)-sulfat und tert-Butylhydroperoxid gezielt in die 6-Position eine Carboxamidgruppe einführen. Die Aufarbeitung wird durch Zugabe von Citronensäure als Komplexbildner für Eisenionen wesentlich verbessert. Durch anschließende Wolff-Kishner-Reduktion erhält man direkt Fusarinsäure und andere 5-Alkyl-2-pyridincarbonsäuren in 20-75% Ausbeute über beide Schritte.

• Dokumententyp: Zeitschriftenartikel
• Fakultät: Chemie und Pharmazie
• Themengebiete: 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
• Sprache: Deutsch