Abstract
In 3-Acylpyridine läßt sich durch Minisci-Reaktion mit Formamiden, Fe(II)-sulfat und tert-Butylhydroperoxid gezielt in die 6-Position eine Carboxamidgruppe einführen. Die Aufarbeitung wird durch Zugabe von Citronensäure als Komplexbildner für Eisenionen wesentlich verbessert. Durch anschließende Wolff-Kishner-Reduktion erhält man direkt Fusarinsäure und andere 5-Alkyl-2-pyridincarbonsäuren in 20-75% Ausbeute über beide Schritte.
Item Type: | Journal article |
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Faculties: | Chemistry and Pharmacy |
Subjects: | 500 Science > 540 Chemistry |
URN: | urn:nbn:de:bvb:19-epub-3705-1 |
Language: | German |
Item ID: | 3705 |
Date Deposited: | 05. May 2008, 12:11 |
Last Modified: | 04. Nov 2020, 12:47 |