Cycloadditionen des Triphenylallenyl-Kations mit Cyclopentadien. Studium des Reaktionsmechanismus unter stabilen Ionen-Bedingungen

Bäuml, Englbert und Mayr, Herbert (1985): Cycloadditionen des Triphenylallenyl-Kations mit Cyclopentadien. Studium des Reaktionsmechanismus unter stabilen Ionen-Bedingungen. In: Chemische Berichte, Bd. 118, Nr. 2: S. 694-703

Abstract

Das Triphenylallenyl-Kation (5) geht mit Cyclopentadien eine konzertierte [4 + 2]- sowie eine stufenweise [2 + 2]-Cycloaddition ein. Die Reaktionsmechanismen werden durch NMR-spektro-skopische Beobachtung der intermediären Carbenium-Ionen aufgeklärt.

• Dokumententyp: Zeitschriftenartikel
• Fakultät: Chemie und Pharmazie
• Themengebiete: 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
• Signatur: Chem. 26 h-118,1-2