Cycloadditionen des Triphenylallenyl-Kations mit Cyclopentadien. Studium des Reaktionsmechanismus unter stabilen Ionen-Bedingungen

Bäuml, Englbert und Mayr, Herbert (1985): Cycloadditionen des Triphenylallenyl-Kations mit Cyclopentadien. Studium des Reaktionsmechanismus unter stabilen Ionen-Bedingungen. In: Chemische Berichte, Vol. 118, No. 2: pp. 694-703

Abstract

Das Triphenylallenyl-Kation (5) geht mit Cyclopentadien eine konzertierte [4 + 2]- sowie eine stufenweise [2 + 2]-Cycloaddition ein. Die Reaktionsmechanismen werden durch NMR-spektro-skopische Beobachtung der intermediären Carbenium-Ionen aufgeklärt.

• Item Type: Journal article
• Faculties: Chemistry and Pharmacy
• Subjects: 500 Science > 540 Chemistry
• Signature: Chem. 26 h-118,1-2