Chirale Lactole, VI. Eine Methode zur Bestimmung der Absolutkonfiguration chiraler alpha-hydroxysubstituierter Nitrile, Alkine und Aldehyde

Noe, Christian R.; Knollmüller, Max; Oberhauser, Berndt; Steinbauer, Gerhard und Wagner, Ernst (1986): Chirale Lactole, VI. Eine Methode zur Bestimmung der Absolutkonfiguration chiraler alpha-hydroxysubstituierter Nitrile, Alkine und Aldehyde. In: Chemische Berichte, Bd. 119, Nr. 2: S. 729-743

Abstract

Es wird eine Regel zur Bestimmung der Absolutkonfiguration von chiralen -hydroxysubstituierten Nitrilen, Alkinen und Aldehyden des Typs 2 beschrieben, welche auf der Enantiomer-Selektivität von Acetalisierungsreaktionen solcher Verbindungen mit einem Lactol des Typs 1 beziehungsweise auf charakteristischen Verschiebungsunterschieden in den Kernresonanzen der diastereomeren Acetale 3 und 4 beruht.

• Dokumententyp: Zeitschriftenartikel
• Fakultät: Chemie und Pharmazie
• Themengebiete: 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
• Signatur: Chem. 26 h-119,1-3