
Abstract
Die Pyrano[3,2-b]indole 4a-4c lassen sich durch regioselektive Reaktion des Tetrahydro-3-pyranons (3) mit den Phenylhydrazinen 6a-6c gewinnen, das Naphthopyrano[3,2-b]indol 24 entsteht durch Umsetzung des Naphthopyranons 23 mit 6a. 23 läßt sich aus dem Dihydropyranon 16 und dem Isobenzofuran 21 durch Cycloaddition und Dehydratisierung der so gewonnenen endo/exo-Epoxynaphthopyranone 22a/22b herstellen.
Item Type: | Journal article |
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Faculties: | Chemistry and Pharmacy |
Subjects: | 500 Science > 540 Chemistry |
URN: | urn:nbn:de:bvb:19-epub-4070-0 |
Language: | English |
Item ID: | 4070 |
Date Deposited: | 29. May 2008, 11:43 |
Last Modified: | 04. Nov 2020, 12:47 |