Synthesen und Ringverengungsreaktionen alpha-halogenierter N-Phenylcamphersäureimide

Wanner, Klaus Th. (1988): Synthesen und Ringverengungsreaktionen alpha-halogenierter N-Phenylcamphersäureimide. In: Archiv der Pharmazie, Bd. 321, Nr. 6: S. 353-356

Abstract

Aus N-Phenylcamphersäureimid 8 werden durch Deprotonierung und Elektrophiladdition die Halogenderivate 3a-3c und das deuteriummarkierte Imid 3d dargestellt. Baseninduziert lagert sich 3b unter Ringverengung bevorzugt zum bicyclischen Imidolacton 9a um, während das Regioisomer 4 nur in geringen Mengen entsteht.

• Dokumententyp: Zeitschriftenartikel
• Fakultät: Chemie und Pharmazie
• Themengebiete: 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
• Sprache: Deutsch