Wanner, Klaus Th. und Höfner, Georg
(1989):
Asymmetrische elektrophile alpha-Amidoalkylierung, 4. Mitt. Erzeugung und Abfangreaktionen chiraler N-Acylpyrrolidiniumionen.
In: Archiv der Pharmazie, Bd. 322, Nr. 2: S. 99-103
[PDF, 805kB]
Abstract
Die Pyrrolderivate 1, 6 und 10 werden unter TiCl4-Katalyse stereoselektiv mil dem Silylenolether 3 zu 2-substituierten Pyrrolidinamiden umgesetzt. 6 sowie 10 (nach HCl-Addition = >11) sind noch bei -78°C reaktiv, wobei die Reaktion von 10 die von 6 in Ausbeute und Stereoselektivität übertrifft.
| Dokumententyp: | Zeitschriftenartikel |
|---|---|
| Fakultät: | Chemie und Pharmazie |
| Themengebiete: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| URN: | urn:nbn:de:bvb:19-epub-4075-7 |
| Sprache: | Deutsch |
| Dokumenten ID: | 4075 |
| Datum der Veröffentlichung auf Open Access LMU: | 29. Mai 2008 12:13 |
| Letzte Änderungen: | 04. Nov. 2020 12:47 |
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