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Wanner, Klaus Th.; Höfner, Georg (1989): Asymmetrische elektrophile alpha-Amidoalkylierung, 4. Mitt. Erzeugung und Abfangreaktionen chiraler N-Acylpyrrolidiniumionen. In: Archiv der Pharmazie, Vol. 322, Nr. 2: S. 99-103
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Abstract

Die Pyrrolderivate 1, 6 und 10 werden unter TiCl4-Katalyse stereoselektiv mil dem Silylenolether 3 zu 2-substituierten Pyrrolidinamiden umgesetzt. 6 sowie 10 (nach HCl-Addition = >11) sind noch bei -78°C reaktiv, wobei die Reaktion von 10 die von 6 in Ausbeute und Stereoselektivität übertrifft.