Wanner, Klaus Th. and Höfner, Georg
(1989):
Asymmetrische elektrophile alpha-Amidoalkylierung, 4. Mitt. Erzeugung und Abfangreaktionen chiraler N-Acylpyrrolidiniumionen.
In: Archiv der Pharmazie, Vol. 322, No. 2: pp. 99-103
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Abstract
Die Pyrrolderivate 1, 6 und 10 werden unter TiCl4-Katalyse stereoselektiv mil dem Silylenolether 3 zu 2-substituierten Pyrrolidinamiden umgesetzt. 6 sowie 10 (nach HCl-Addition = >11) sind noch bei -78°C reaktiv, wobei die Reaktion von 10 die von 6 in Ausbeute und Stereoselektivität übertrifft.
| Item Type: | Journal article |
|---|---|
| Faculties: | Chemistry and Pharmacy |
| Subjects: | 500 Science > 540 Chemistry |
| URN: | urn:nbn:de:bvb:19-epub-4075-7 |
| Language: | German |
| Item ID: | 4075 |
| Date Deposited: | 29. May 2008, 12:13 |
| Last Modified: | 04. Nov 2020, 12:47 |
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