Abstract
Im Zusammenhang mit Untersuchungen zur asymmetrischen Synthese 2-substituierter Pyrrolidine1* haben wir, wie kürzlich berichtet2*, durch säurekatalysierte Cyclisierung von (S>1 die beiden Tetrahydropyrrolo[2,l-d} oxazol-3(2tf)-one (2S,7aS)-2 und (2S,7aR)-3 dargestellt. (2$,7aS)-2 und (ZS,7aÄ)-3 wurden entsprechend ihrem Produktanteil als Haupt- und Nebenisomer bezeichnet; die Konfigurationen wurden nicht zugeordnet Dazu waren weitere Untersuchungen nötig, die hier vorgestellt werden.
| Dokumententyp: | Zeitschriftenartikel |
|---|---|
| Fakultät: | Chemie und Pharmazie |
| Themengebiete: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| URN: | urn:nbn:de:bvb:19-epub-4079-3 |
| Sprache: | Deutsch |
| Dokumenten ID: | 4079 |
| Datum der Veröffentlichung auf Open Access LMU: | 29. Mai 2008 12:42 |
| Letzte Änderungen: | 04. Nov. 2020 12:47 |

