Abstract
Im Zusammenhang mit Untersuchungen zur asymmetrischen Synthese 2-substituierter Pyrrolidine1* haben wir, wie kürzlich berichtet2*, durch säurekatalysierte Cyclisierung von (S>1 die beiden Tetrahydropyrrolo[2,l-d} oxazol-3(2tf)-one (2S,7aS)-2 und (2S,7aR)-3 dargestellt. (2$,7aS)-2 und (ZS,7aÄ)-3 wurden entsprechend ihrem Produktanteil als Haupt- und Nebenisomer bezeichnet; die Konfigurationen wurden nicht zugeordnet Dazu waren weitere Untersuchungen nötig, die hier vorgestellt werden.
| Item Type: | Journal article |
|---|---|
| Faculties: | Chemistry and Pharmacy |
| Subjects: | 500 Science > 540 Chemistry |
| URN: | urn:nbn:de:bvb:19-epub-4079-3 |
| Language: | German |
| Item ID: | 4079 |
| Date Deposited: | 29. May 2008 12:42 |
| Last Modified: | 04. Nov 2020 12:47 |

