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Auer-Grumbach, M.; Bennett, D. L. H.; Andersen, P.; Harms, M. B.; Reilly, M. M.; Weishaupt, J.; Strom, T. M.; Walther, T.; Scherer, S. S.; Zuchner, S.; Martini, R. und Senderek, J. (2016): Rare coding variants in the mme gene, encoding the metalloprotease neprilysin, are linked to late-onset axonal neuropathies. In: Journal of the Peripheral Nervous System, Bd. 21, Nr. 3: S. 235

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