Abstract
We describe the clinical course of a 2-month-old infant who was evaluated for autosomal dominant Hyper IgE Syndrome based on eczema, periorbital cellulitis, skin abscesses, increased total IgE levels and blood eosinophilia. However, scabies and nasal colonization by Panton-Valentine Leucocidin-positive S. aureus were eventually diagnosed. After specific treatment, the child was asymptomatic.
Dokumententyp: | Zeitschriftenartikel |
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Fakultät: | Medizin |
Themengebiete: | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin und Gesundheit |
URN: | urn:nbn:de:bvb:19-epub-51680-5 |
ISSN: | 0891-3668 |
Allianz-/Nationallizenz: | Dieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich. |
Sprache: | Englisch |
Dokumenten ID: | 51680 |
Datum der Veröffentlichung auf Open Access LMU: | 14. Jun. 2018, 09:47 |
Letzte Änderungen: | 04. Nov. 2020, 13:30 |