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(2017):
KCNB1 mutations are causing a neurodevelopmental disorder including epilepsy and autism.
In: Epilepsia, Bd. 58:
S31-S31
| Dokumententyp: | Zeitschriftenartikel |
|---|---|
| Fakultät: | Medizin |
| Themengebiete: | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin und Gesundheit |
| ISSN: | 0013-9580 |
| Sprache: | Englisch |
| Dokumenten ID: | 52260 |
| Datum der Veröffentlichung auf Open Access LMU: | 14. Jun. 2018, 09:49 |
| Letzte Änderungen: | 14. Jun. 2018, 09:49 |
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