Logo Logo
Hilfe
Hilfe
Switch Language to English

Holden, K.; Maures, T.; Walker, J.; Bak, R.; House, I. und Wiebking, V. (2017): Synthetic sgRNA enables highly efficient CRISPR editing of primary cells for therapeutic applications. In: Human Gene therapy, Bd. 28, Nr. 12: A66-A66

Volltext auf 'Open Access LMU' nicht verfügbar.
Dokument bearbeiten Dokument bearbeiten