Abstract
Durch Umsetzung von (π-C5H5)(CO)3MoX (X− = BF4−, SbF6−) mit (π-C5H5)(CO)3MoCH2Ph bzw. (π-C5H5)(CO)2FeCH3 wurden die acylverbrückten Komplexe [(π-C5H5)(CO)2Mo(μ2-, η2-COCH2Ph)Mo(CO)2(π-C5H5)]+ BF4− (2b) und [(π-C5H5)(CO)2Fe(μ2-, η1-COCH3)Mo(CO)3(π-C5H5)]+ SbF6− (4) erhalten. Die Röntgenstruktur von 4 wurde bestimmt. Bei der Reaktion von (π-C5H5)(CO)3MoFBF3 mit (CO)5MCH3 (M = Mn, Re) erfolgt Hydrid- und Methylübertragung unter Bildung der Verbindungen (π-C5H5)(CO)3MoCH3, (CO)5MFBF3 und {[(π-C5H5)(CO)3Mo]2H}+ BF4−. (π-C5H5)(CO)3MoFBF3 und (π-C5H5)Co(CO)2) liefern ein 1:1-Addukt, während bei der Umsetzung von (π-C5H5)(CO)3MoX (X− = BF4−, PF6−, AsF6−, SbF6−) mit den Metallocenen M(π-C5H5)2 (M = Co, Ni) Redoxreaktionen auftreten.
Dokumententyp: | Zeitschriftenartikel |
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Fakultät: | Chemie und Pharmazie |
Themengebiete: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
URN: | urn:nbn:de:bvb:19-epub-5400-9 |
Dokumenten ID: | 5400 |
Datum der Veröffentlichung auf Open Access LMU: | 05. Aug. 2008, 13:55 |
Letzte Änderungen: | 04. Nov. 2020, 12:48 |