Abstract
The selective addition of organomagnesium reagents to 2,4,6-trichlorophenyl isocyanide leading to magnesiated aldimines is reported. These aldimines react with Weinreb amides, ketones, or carbonates to provide the corresponding carbonyl derivatives after acidic cleavage. This allows for an efficient synthesis of 1,2-dicarbonyl compounds and alpha-hydroxy ketones.
Dokumententyp: | Zeitschriftenartikel |
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Fakultät: | Chemie und Pharmazie > Department Chemie |
Themengebiete: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
ISSN: | 0947-6539 |
Sprache: | Englisch |
Dokumenten ID: | 83341 |
Datum der Veröffentlichung auf Open Access LMU: | 15. Dez. 2021, 15:07 |
Letzte Änderungen: | 15. Dez. 2021, 15:07 |