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| Veröffentlichungsdatum
Springe zu: Zeitschriftenartikel | Konferenzbeitrag
Anzahl der Publikationen: 8
Zeitschriftenartikel
Hauck, F.; Albert, M. H.; Ghosh, S.; Hoenig, M.; Nennstiel, U.; Schuetz, C.; Gramer, G.; Schulz, A. und Speckmann, C.
(2022):
Neugeborenenscreening auf schweren kombinierten Immundefekt.
In: Monatsschrift Kinderheilkunde, Bd. 170, Nr. 4: S. 328-334
Lankester, A. C.; Albert, M. H.; Booth, C.; Gennery, A. R.; Guengoer, T.; Hoenig, M.; Morris, E. C.; Moshous, D.; Neven, B.; Schulz, A.; Slatter, M. und Veys, P.
(2021):
EBMT/ESID inborn errors working party guidelines for hematopoietic stem cell transplantation for inborn errors of immunity.
In: Bone Marrow Transplantation, Bd. 56, Nr. 9: S. 2052-2062
Schuetz, C.; Hauck, F.; Albert, M. H.; Hoenig, M.; Borte, S.; Wahn, V.; Schulz, A.; Nennstiel, U. und Speckmann, C.
(2019):
Neugeborenenscreening auf schwere kombinierte Immundefekte. Wichtigste Fakten für Pädiater.
In: Monatsschrift Kinderheilkunde, Bd. 167, Nr. 11: S. 1027-1032
Wagner, B.; Albert, M. H.; Tischer, J.; Ostermann, H. und Wittmann, G.
(2017):
Effect of collection device on product quality in allogeneic and autologous PBSCT.
In: Transfusion Medicine and Hemotherapy, Bd. 44: S. 77
Vill, K.; Müller-Felber, W.; Teusch, V.; Blaschek, A.; Gerstl, L.; Huetker, S. und Albert, M. H.
(2016):
Proximal muscular atrophy and weakness: An unusual adverse effect of deferasirox iron chelation therapy.
In: Neuromuscular Disorders, Bd. 26, Nr. 4-5: S. 322-325
Albert, M. H.; Sirin, M.; Neven, B.; Hauck, F.; Hoenig, M.; Cavazzana, M.; Fischer, A.; Schuetz, C.; Blanche, S.; Debatin, K.-M.; Klein, C.; Schulz, A. und Moshous, D.
(2016):
T-cell replete haploidentical bone marrow transplantation with serotherapy-containing conditioning and post-transplant cyclophosphamide for pediatric patients with non-malignant disorders.
In: Bone Marrow Transplantation, Bd. 51:
S459-S460
Sirin, M.; Moshous, D.; Hoenig, M.; Schuetz, C.; Neven, B.; Cavazzana, M.; Fischer, A.; Blanche, S.; Tischer, J.; Schulz, A. und Albert, M. H.
(2016):
T-cell replete haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) as salvage therapy for acute rejection/graft failure in pediatric patients with nonmalignant disorders.
In: Bone Marrow Transplantation, Bd. 51:
S458-S459
Konferenzbeitrag
Mizesko, M. C.; Banerjee, P. P.; Monaco-Shawver, L.; Mace, E. M.; Bernal, W.; Sawalle-Belohradsky, Julie; Belohradsky, B.; Heinz, V.; Freeman, A. F.; Sullivan, K. E.; Holland, S. M.; Torgerson, T. R.; Al-Herz, W.; Chou, J.; Hanson, I. C.; Albert, M. H.; Geha, R. S.; Renner, E. D. und Orange, J. S.
(März 2013):
Impaired Natural Killer Cell Function in DOCK8 Deficiency.
33. European Workshop for Rheumatology Research, Prague, Czech Republic, February 28 – March 2, 2013.
Annals of the Rheumatic Diseases / Supplement.
Bd. 72, Nr. 1
BMJ Publishing Group.
A12-A13
[PDF, 66kB]