|
Eine Ebene nach oben |
Gruppiert nach: Dokumententyp |
Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 3
2018
Schwerd, T.; Bryant, R. V.; Pandey, S.; Capitani, M.; Meran, L.; Cazier, J-B; Jung, J.; Mondal, K.; Parkes, M.; Mathew, C. G.; Fiedler, K.; McCarthy, D. J.; Sullivan, P. B.; Rodrigues, A.; Travis, S. P. L.; Moore, C.; Sambrook, J.; Ouwehand, W. H.; Roberts, D. J.; Danesh, J.; Russell, R. K.; Wilson, D. C.; Kelsen, J. R.; Cornall, R.; Denson, L. A.; Kugathasan, S.; Knaus, U. G.; Serra, E. G.; Anderson, C. A.; Duerr, R. H.; Mcgovern, D. P. B.; Cho, J.; Powrie, F.; Li, V. S. W.; Muise, A. M. und Uhlig, H. H.
(2018):
NOX1 loss-of-function genetic variants in patients with inflammatory bowel disease.
In: Mucosal Immunology, Bd. 11, Nr. 2: S. 562-574
2016
Alberts, R.; Vries, E. M. de; Alexander, G.; Alvaro, D.; Bergquist, A.; Beuers, U.; Björnsson, E.; Boberg, K. M.; Bowlus, C. L.; Chapman, R. W.; Chazouilléres, O.; Cheung, A.; Dalekos, G.; Eksteen, B.; Eaton, J. E.; Ellinghaus, D.; Färkkilä, M.; Festen, E. A.; Floreani, A.; Folseraas, T.; Goode, E.; Gotthardt, D. N.; Hirschfield, G. M.; Hoek, B. van; Hohenester, S.; Holm, K.; Hov, J. R.; Imhann, F.; Invernizzi, P.; Jiang, X.; Juran, B. D.; Lazaridis, K. N.; Leppa, V.; Liu, J. Z.; Löfberg, J.; Manns, M. P.; Marschall, H.-U.; Marzioni, M.; Mason, A. L.; Melum, E.; Müller, T.; Milkiewicz, P.; Pares, A.; Pelkonen, V.; Pinzani, M.; Rombouts, K.; Rupp, C.; Rushbrook, S. M.; Rust, C.; Sampaziotis, F.; Sandford, R. N.; Schramm, C.; Schreiber, S.; Schrumpf, E.; Silverberg, M.; Srivastava, B.; Sterneck, M.; Teufel, A.; Tittmann, L.; Vallier, L.; Vila, A. V.; Vries, B. A. de; Weismueller, T. J.; Wijmenga, C.; Zachou, K.; Franke, A.; Anderson, C. A.; Karlsen, T. H.; Ponsioen, C. Y. und Weersma, R. K.
(2016):
Genotype-Phenotype Analysis across 130,422 Genetic Variants Identifies Rspo3 as the First Genome-Wide Significant Modifier Gene in Primary Sclerosing Cholangitis.
In: Journal of Hepatology, Bd. 64:
S642-S643
Alberts, R.; Vries, E. M. de; Alexander, G.; Alvaro, D.; Bergquist, A.; Beuers, U.; Björnsson, E.; Boberg, K. M.; Bowlus, C. L.; Chapman, R. W.; Chazouillères, O.; Cheung, A.; Dalekos, G.; Eksteen, B.; Ellinghaus, D.; Färkkilä, M.; Festen, E. A.; Floreani, A.; Folseraas, T.; Goode, E.; Gotthardt, D. N.; Hirschfield, G. M.; Hoek, B. van; Holm, K.; Hohenester, S.; Hov, J. R.; Imhann, F.; Invernizzi, P.; Jiang, X.; Eaton, J.; Juran, B. D.; Lazaridis, K. N.; Leppa, V.; Liu, J. Z.; Löfberg, J.; Manns, M. P.; Marschall, H.-U.; Marzioni, M.; Mason, A. L.; Melum, E.; Milkiewicz, P.; Müller, T.; Pares, A.; Rupp, C.; Rushbrook, S. M.; Rust, C.; Sampaziotis, F.; Sandford, R. N.; Schramm, C.; Schreiber, S.; Schrumpf, E.; Silverberg, M.; Srivastava, B.; Sterneck, M.; Teufel, A.; Tittmann, L.; Vallier, L.; Vila, A. V.; Vries, B. de; Weismüller, T. J.; Wijmenga, C.; Zachou, K.; Franke, A.; Anderson, C. A.; Karlsen, T. H.; Ponsioen, C. Y. und Weersma, R. K.
(2016):
Genotype-phenotype analysis across 130 422 genetic variants identifies RSPO3 as the first genome-wide significant modifier gene in primary sclerosing cholangitis.
In: Journal of Crohns & Colitis, Bd. 10:
S5-S7