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Zeitschriftenartikel

Mehta, A.; Beck, M.; Elliott, P.; Giugliani, R.; Linhart, A.; Sunder-Plassmann, Gere; Schiffmann, R.; Barbey, F.; Ries, M. und Clarke, J. T. (2009): Enzyme replacement therapy with agalsidase alfa in patients with Fabry's disease: an analysis of registry data. In: Lancet, Bd. 374, Nr. 9706: S. 1986-1996

Tautermann, G.; Ruebsamen, H.; Beck, M.; Dertinger, S.; Drexel, H. und Lohse, P. (2001): R116C mutation of cationic trypsinogen in a Turkish family with recurrent pancreatitis illustrates genetic microheterogeneity of hereditary pancreatitis. In: Digestion, Nr. 4: S. 226-232 [PDF, 309kB]

Diese Liste wurde am Sat Mar 23 19:12:18 2024 CET erstellt.