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Zeitschriftenartikel

Schormair, B.; Kemlink, D.; Mollenhauer, B.; Fiala, O.; Machetanz, G.; Roth, J.; Berutti, R.; Strom, T. M.; Haslinger, B.; Trenkwalder, C.; Zahorakova, D.; Martasek, P.; Ruzicka, E. und Winkelmann, J. (2018): Diagnostic exome sequencing in early-onset Parkinson's disease confirms VPS13C as a rare cause of autosomal-recessive Parkinson's disease. In: Clinical Genetics, Bd. 93, Nr. 3: S. 603-612

Diese Liste wurde am Sat Mar 23 22:34:41 2024 CET erstellt.