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Zeitschriftenartikel
Stanke, F.; Ballmann, M.; Bronsveld, I.; Dörk, T.; Gallati, S.; Laabs, U.; Derichs, N.; Ritzka, M.; Posselt, H.-G.; Harms, H. K.; Griese, Matthias; Blau, H.; Mastella, G.; Bijman, J.; Veeze, V. und Tümmler, B.
(2008):
Diversity of the basic defect of homozygous CFTR mutation genotypes in humans.
In: Journal of Medical Genetics, Bd. 45, Nr. 1: S. 47-54
[PDF, 248kB]