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Zeitschriftenartikel
Sievers, Philipp; Henneken, Sophie C.; Blume, Christina; Sill, Martin; Schrimpf, Daniel; Stichel, Damian; Okonechnikov, Konstantin; Reuss, David E.; Benzel, Julia; Maass, Kendra K.; Kool, Marcel; Sturm, Dominik; Zheng, Tuyu; Ghasemi, David R.; Kohlhof-Meinecke, Patricia; Cruz, Ofelia; Sunol, Mariona; Lavarino, Cinzia; Ruf, Viktoria; Boldt, Henning B.; Pages, Melanie; Pouget, Celso; Schweizer, Leonille; Kranendonk, Mariette E. G.; Akhtar, Noreen; Bunkowski, Stephanie; Stadelmann, Christine; Schueller, Ulrich; Mueller, Wolf C.; Dohmen, Hildegard; Acker, Till; Harter, Patrick N.; Mawrin, Christian; Beschorner, Rudi; Brandner, Sebastian; Snuderl, Matija; Abdullaev, Zied; Aldape, Kenneth; Gilbert, Mark R.; Armstrong, Terri S.; Ellison, David W.; Capper, David; Ichimura, Koichi; Reifenberger, Guido; Grundy, Richard G.; Jabado, Nada; Krskova, Lenka; Zapotocky, Michal; Vicha, Ales; Varlet, Pascale; Wesseling, Pieter; Rutkowski, Stefan; Korshunov, Andrey; Wick, Wolfgang; Pfister, Stefan M.; Jones, David T. W.; Deimling, Andreas von; Pajtler, Kristian W. und Sahm, Felix
(2021):
Recurrent fusions in PLAGL1 define a distinct subset of pediatric-type supratentorial neuroepithelial tumors.
In: Acta Neuropathologica, Bd. 142, Nr. 5: S. 827-839
Sievers, Philipp; Appay, Romain; Schrimpf, Daniel; Stichel, Damian; Reuss, David E.; Wefers, Annika K.; Reinhardt, Annekathrin; Coras, Roland; Ruf, Viktoria C.; Schmid, Simone; de Stricker, Karin; Boldt, Henning B.; Kristensen, Bjarne Winther; Petersen, Jeanette Krogh; Ulhoi, Benedicte P.; Gardberg, Maria; Aronica, Eleonora; Hasselblatt, Martin; Brueck, Wolfgang; Bielle, Franck; Mokhtari, Karima; Lhermitte, Benoit; Wick, Wolfgang; Herold-Mende, Christel; Haenggi, Daniel; Brandner, Sebastian; Giangaspero, Felice; Capper, David; Rushing, Elisabeth; Wesseling, Pieter; Pfister, Stefan M.; Figarella-Branger, Dominique; Deimling, Andreas von; Sahm, Felix und Jones, David T. W.
(2019):
Rosette-forming glioneuronal tumors share a distinct DNA methylation profile and mutations in FGFR1, with recurrent co-mutation of PIK3CA and NF1.
In: Acta Neuropathologica, Bd. 138, Nr. 3: S. 497-504