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Zeitschriftenartikel
Fanciulli, Alessandra; Leys, Fabian; Lehner, Fabienne; Sidoroff, Victoria; Ruf, Viktoria C.; Raccagni, Cecilia; Mahlknecht, Philipp; Kuipers, Demy J. S.; IJcken, Wilfred F. J. van; Stockner, Heike; Musacchio, Thomas; Volkmann, Jens; Monoranu, Camelia Maria; Stankovic, Iva; Breedveld, Guido; Ferraro, Federico; Fevga, Christina; Windl, Otto; Herms, Jochen; Kiechl, Stefan; Poewe, Werner; Seppi, Klaus; Stefanova, Nadia; Scholz, Sonja W.; Bonifati, Vincenzo und Wenning, Gregor K.
(2022):
A multiplex pedigree with pathologically confirmed multiple system atrophy and Parkinson's disease with dementia.
In: Brain Communications, Bd. 4, Nr. 4, fcac175
Skorvanek, Matej; Rektorova, Irena; Mandemakers, Wim; Wagner, Matias; Steinfeld, Robert; Orec, Laura; Han, Vladimir; Pavelekova, Petra; Lackova, Alexandra; Kulcsarova, Kristina; Ostrozovicova, Miriam; Gdovinova, Zuzana; Plecko, Barbara; Brunet, Theresa; Berutti, Riccardo; Kuipers, Demy J. S.; Boumeester, Valerie; Havrankova, Petra; Tijssen, M. A. J.; Kaiyrzhanov, Rauan; Rizig, Mie; Houlden, Henry; Winkelmann, Juliane; Bonifati, Vincenzo; Zech, Michael und Jech, Robert
(2022):
WARS2 mutations cause dopa-responsive early-onset parkinsonism and progressive myoclonus ataxia.
In: Parkinsonism & Related Disorders, Bd. 94: S. 54-61