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Anzahl der Publikationen: 10
Zeitschriftenartikel
Gerstl, L.; Borggraefe, I.; Heinen, F. und Olivieri, M.
(2022):
Arteriell ischämischer Schlaganfall im Kindes- und Jugendalter. Zeitkritischer Notfall in der Pädiatrie.
In: Monatsschrift Kinderheilkunde, Bd. 170, Nr. 5: S. 458-471
Kuersten, M.; Tacke, M.; Gerstl, L.; Hoelz, H.; Stülpnagel, C. V. und Borggraefe, I.
(2020):
Antiepileptic therapy approaches in KCNQ2 related epilepsy: A systematic review.
In: European Journal of Medical Genetics, Bd. 63, Nr. 1, 103628
Weinberger, R.; Warken, B.; König, H.; Vill, K.; Gerstl, L.; Borggraefe, I.; Heinen, F.; Kries, R. von und Schröder, A. S.
(2019):
Three by three weeks of robot-enhanced repetitive gait therapy within a global rehabilitation plan improves gross motor development in children with cerebral palsy - a retrospective cohort study.
In: European Journal of Paediatric Neurology, Bd. 23, Nr. 4: S. 581-588
Frenz, S.; Bonfert, M.; Reiter, K.; Hübner, J.; Borggraefe, I.; Olivieri, M. und Gerstl, L.
(2019):
Akut ischämischer Schlaganfall bei einem 9‑jährigen Jungen.
In: Monatsschrift Kinderheilkunde, Bd. 167, Nr. 2: S. 94-97
Tacke, M.; Neubauer, B. A.; Gerstl, L.; Roser, T.; Remi, J. und Borggraefe, I.
(2017):
Epilepsie – neue Diagnostik, alte Medikamente? Die Konsequenzen der Epilepsiegenetik.
In: Nervenarzt, Bd. 88, Nr. 12: S. 1385-1394
Gerstl, L.; Heinen, F.; Borggraefe, I.; Olivieri, M.; Kurnik, K.; Nicolai, T.; Reiter, K.; Berweck, S. und Schröder, A. S.
(2017):
Pädiatrischer Schlaganfall – ein kinderneurologischer Notfall. Klinik, Diagnostik und Therapie.
In: Monatsschrift Kinderheilkunde, Bd. 165, Nr. 5: S. 408-415
Larsen, L. H. G.; Hao, Q.; Kako, N.; Olofsson, K.; Miranda, M.; Kinali, M.; Borggraefe, I.; Svaneby, D.; Nielsen, J. E. K.; Lavard, L.; Uldall, P.; Talvik, T.; Talvik, I.; Fusco, C.; Spagnoli, C.; Frangu, M.; Born, P. A.; Striano, P.; Pal, D. K.; Oates, S.; Gellert, P.; Nikanorova, M.; Petersen, M. B.; Lautrup, C. K.; Brusgaard, K.; Dunkhase-Heinl, U.; Rokkjr, M.; Bayat, A.; Petkov, Y.; Borresen, M. L.; Jepsen, B.; Marjanovic, D.; Hjalgrim, H.; Dahl, H. A. und Moller, R. S.
(2017):
Targeted next generation sequencing as a diagnostic tool in 644 childhood epilepsy patients and transmission of variants from mosaic parents.
In: Epilepsia, Bd. 58:
S176-S177
Haberlandt, E.; Ensslen, M.; Gruber-Sedlmayr, U.; Plecko, B.; Brunner-Krainz, M.; Schimmel, M.; Schubert-Bast, S.; Neirich, U.; Philippi, H.; Kurleman, G.; Tardieu, M.; Wohlrab, G.; Borggraefe, I. und Rostasy, K.
(2017):
Epileptic phenotypes, electroclinical features and clinical characteristics in 17 children with anti-NMDAR encephalitis.
In: European Journal of Paediatric Neurology, Bd. 21, Nr. 3: S. 457-464
Stülpnagel, C. von; Enßlen, M.; Moller, R. S.; Pal, D. K.; Masnada, S.; Veggiotti, P.; Piazza, E.; Dreesmann, M.; Hartlieb, T.; Herberhold, T.; Hughes, E.; Koch, M.; Kutzer, C.; Hörtnagel, K.; Nitanda, J.; Pohl, M.; Rostasy, K.; Haack, T. B.; Stöhr, K.; Kluger, G. und Borggraefe, I.
(2017):
Epilepsy in patients with GRIN2A, alterations: Genetics, neurodevelopment, epileptic phenotype and response to anticonvulsive drugs.
In: European Journal of Paediatric Neurology, Bd. 21, Nr. 3: S. 530-541
Blaschek, Astrid; Lohse, P.; Huss, K.; Borggraefe, I.; Mueller-Felber, W.; Heinen, F.; Hohlfeld, R. und Kümpfel, T.
(2010):
Concurrent TNFRSF1A R92Q and pyrin E230K mutations in a child with multiple sclerosis.
In: Multiple Sclerosis, Bd. 16, Nr. 12: S. 1517-1520
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