![[höher]](/style/images/multi_up.png)
Eine Ebene höherGruppiert nach:
Dokumententyp
| Veröffentlichungsdatum
Springe zu: Zeitschriftenartikel
Anzahl der Publikationen: 2
Zeitschriftenartikel
Aleo, Serena Jasmine; Dotto, Valentina Del; Romagnoli, Martina; Fiorini, Claudio; Capirossi, Giada; Peron, Camille; Maresca, Alessandra; Caporali, Leonardo; Capristo, Mariantonietta; Tropeano, Concetta Valentina; Zanna, Claudia; Ross-Cisneros, Fred N.; Sadun, Alfredo A.; Pignataro, Maria Gemma; Giordano, Carla; Fasano, Chiara; Cavaliere, Andrea; Porcelli, Anna Maria; Tioli, Gaia; Musiani, Francesco; Catania, Alessia; Lamperti, Costanza; Marzoli, Stefania Bianchi; Negri, Annamaria De; Cascavilla, Maria Lucia; Battista, Marco; Barboni, Piero; Carbonelli, Michele; Amore, Giulia; Morgia, Chiara La; Smirnov, Dmitrii; Vasilescu, Catalina; Farzeen, Aiman; Blickhaeuser, Beryll; Prokisch, Holger; Priglinger, Claudia; Livonius, Bettina; Catarino, Claudia B.; Klopstock, Thomas; Tiranti, Valeria; Carelli, Valerio und Maria, Anna
(2024):
Genetic variants affecting NQO1 protein levels impact the efficacy of idebenone treatment in Leber hereditary optic neuropathy.
In: Cell Reports Medicine, Bd. 5, Nr. 2, 101383
[PDF, 5MB]
Catania, Alessia; Iuso, Arcangela; Bouchereau, Juliette; Kremer, Laura S.; Paviolo, Marina; Terrile, Caterina; Benit, Paule; Rasmusson, Allan G.; Schwarzmayr, Thomas; Tiranti, Valeria; Rustin, Pierre; Rak, Malgorzata; Prokisch, Holger und Schiff, Manuel
(2019):
Arabidopsis thaliana alternative dehydrogenases: a potential therapy for mitochondrial complex I deficiency? Perspectives and pitfalls.
In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Bd. 14, Nr. 1, 236