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Zeitschriftenartikel

Ascari, Giulia; Peelman, Frank; Farinelli, Pietro; Rosseel, Toon; Lambrechts, Nina; Wunderlich, Kirsten A.; Wagner, Matias; Nikopoulos, Konstantinos; Martens, Pernille; Balikova, Irina; Derycke, Lara; Holtappels, Gabriele; Krysko, Olga; Laethem, Thalia van; De Jaegere, Sarah; Guillemyn, Brecht; De Rycke, Riet; De Bleecker, Jan; Creytens, David; Dorpe, Jo van; Gerris, Jan; Bachert, Claus; Neuhofer, Christiane; Walraedt, Sophie; Bischoff, Almut; Pedersen, Lotte B.; Klopstock, Thomas; Rivolta, Carlo; Leroy, Bart P.; De Baere, Elfride und Coppieters, Frauke (2020): Functional characterization of the first missense variant in CEP78, a founder allele associated with cone-rod dystrophy, hearing loss, and reduced male fertility. In: Human Mutation, Bd. 41, Nr. 5: S. 998-1011

Diese Liste wurde am Sat Mar 23 18:40:50 2024 CET erstellt.