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Zeitschriftenartikel

Collett-Solberg, Paulo F.; Ambler, Geoffrey; Backeljauw, Philippe F.; Bidlingmaier, Martin; Biller, Beverly M. K.; Boguszewski, Margaret C. S.; Cheung, Pik To; Choong, Catherine Seut Yhoke; Cohen, Laurie E.; Cohen, Pinchas; Dauber, Andrew; Deal, Cheri L.; Gong, Chunxiu; Hasegawa, Yukihiro; Hoffman, Andrew R.; Hofman, Paul L.; Horikawa, Reiko; Jörge, Alexander A. L.; Juul, Anders; Kamenicky, Peter; Khadilkar, Vaman; Kopchick, John J.; Kristrom, Berit; Lopes, Maria de Lurdes A.; Luo, Xiaoping; Miller, Bradley S.; Misra, Madhusmita; Netchine, Irene; Radovick, Sally; Ranke, Michael B.; Rogol, Alan D.; Rosenfeld, Ron G.; Saenger, Paul; Wit, Jan M. und Woelfle, Joachim (2019): Diagnosis, Genetics, and Therapy of Short Stature in Children: A Growth Hormone Research Society International Perspective. In: Hormone Research in Paediatrics, Bd. 92, Nr. 1: S. 1-14

Diets, Illja J.; van der Donk, Roos; Baltrunaite, Kristina; Waanders, Esme; Reijnders, Margot R. F.; Dingemans, Alexander J. M.; Pfundt, Rolph; Vulto-van Silfhout, Anneke T.; Wiel, Laurens; Gilissen, Christian; Thevenon, Julien; Perrin, Laurence; Afenjar, Alexandra; Nava, Caroline; Keren, Boris; Bartz, Sarah; Peri, Bethany; Beunders, Gea; Verbeek, Nienke; van Gassen, Koen; Thiffault, Isabelle; Cadieux-Dion, Maxime; Huerta-Saenz, Lina; Wagner, Matias; Konstantopoulou, Vassiliki; Vodopiutz, Julia; Griese, Matthias; Boel, Annekatrien; Callewaert, Bert; Brunner, Han G.; Kleefstra, Tjitske; Hoogerbrugge, Nicoline; de Vries, Bert B. A.; Hwa, Vivian; Dauber, Andrew; Hehir-Kwa, Jayne Y.; Kuiper, Roland P. und Jongmans, Marjolijn C. J. (2019): De Novo and Inherited Pathogenic Variants in KDM3B Cause Intellectual Disability, Short Stature, and Facial Dysmorphism. In: American Journal of Human Genetics, Bd. 104, Nr. 4: S. 758-766

Diese Liste wurde am Sun Mar 24 00:42:43 2024 CET erstellt.