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Zeitschriftenartikel

Bader, Ingrid; Decker, E.; Mayr, J. A.; Lunzer, V.; Koch, J.; Boltshauser, E.; Sperl, W.; Pietsch, P.; Ertl-Wagner, B.; Bolz, H.; Bergmann, C. und Rittinger, O. (2016): MKS1 mutations cause Joubert syndrome with agenesis of the corpus callosum. In: European Journal of Medical Genetics, Bd. 59, Nr. 8: S. 386-391

Diese Liste wurde am Sat Dec 21 21:25:45 2024 CET erstellt.