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Zeitschriftenartikel
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(2022):
Heterozygous UCHL1 loss-of-function variants cause a neurodegenerative disorder with spasticity, ataxia, neuropathy, and optic atrophy.
In: Genetics in Medicine, Bd. 24, Nr. 10: S. 2079-2090
Diese Liste wurde am
Sat Dec 21 20:59:48 2024 CET
erstellt.