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Zeitschriftenartikel
Kulessa, M.; Weyer-Menkhoff, I; Viergutz, L.; Kornblum, C.; Claeys, K. G.; Schneider, I; Ploeckinger, U.; Young, P.; Boentert, M.; Vielhaber, S.; Mawrin, C.; Bergmann, M.; Weis, J.; Ziagaki, A.; Stenzel, W.; Deschauer, M.; Nolte, D.; Hahn, A.; Schoser, B. und Schaenzer, A.
(2019):
An integrative correlation of myopathology, phenotype and genotype in late onset Pompe disease.
In: Neuropathology and Applied Neurobiology, Bd. 46, Nr. 4: S. 359-374
Bublitz, S. K.; Alhaddad, B.; Synofzik, M.; Kuhl, V.; Lindner, A.; Freiberg, C.; Schmidt, H.; Strom, T. M.; Haack, T. B. und Deschauer, M.
(2017):
Expanding the phenotype of DNAJC3 mutations: A case with hypothyroidism additionally to diabetes mellitus and multisystemic neurodegeneration.
In: Clinical Genetics, Bd. 92, Nr. 5: S. 561-562
Deschauer, M.; Müller-Reible, C. R.; Rösler, K. M.; Schoser, B.; Wanschitz, J.; Weis, J. und Zierz, S.
(2016):
Diagnostik von Myopathien.
In: Aktuelle Neurologie, Bd. 43, Nr. 10: S. 599-607
Moritz, Wolfgang; Landskron, J. und Deschauer, M.
(2009):
Perspectives for surface structure analysis with low energy electron diffraction.
In: Surface Science, Bd. 603, Nr. 10-12: S. 1306-1314