![[höher]](/style/images/multi_up.png)
Eine Ebene höherGruppiert nach: Dokumententyp |
Veröffentlichungsdatum
Springe zu: 2018
Anzahl der Publikationen: 1
2018
Kayser, Katrin; Degenhardt, Franziska; Holzapfel, Stefanie; Horpaopan, Sukanya; Peters, Sophia; Spier, Isabel; Morak, Monika; Vangala, Deepak; Rahner, Nils; Knebel Doeberitz, Magnus von; Schackert, Hans K.; Engel, Christoph; Büttner, Reinhard; Wijnen, Juul; Doerks, Tobias; Bork, Peer; Moebus, Susanne; Herms, Stefan; Fischer, Sascha; Hoffmann, Per; Aretz, Stefan und Steinke-Lange, Verena
(2018):
Copy number variation analysis and targeted NGS in 77 families with suspected Lynch syndrome reveals novel potential causative genes.
In: International Journal of Cancer, Bd. 143, Nr. 11: S. 2800-2813