![[höher]](/style/images/multi_up.png)
Eine Ebene höherGruppiert nach:
Dokumententyp
| Veröffentlichungsdatum
Springe zu: Zeitschriftenartikel
Anzahl der Publikationen: 3
Zeitschriftenartikel
Senderek, Jan; Lassuthova, Petra; Kabzinska, Dagmara; Abreu, Lisa; Baets, Jonathan; Beetz, Christian; Braathen, Geir J.; Brenner, David; Dalton, Joline; Dankwa, Lois; Deconinck, Tine; De Jonghe, Peter; Draeger, Bianca; Eggermann, Katja; Ellis, Melina; Fischer, Carina; Stojkovic, Tanya; Herrmann, David N.; Horvath, Rita; Hoyer, Helle; Iglseder, Stephan; Kennerson, Marina; Kinslechner, Katharina; Kohler, Jennefer N.; Kurth, Ingo; Laing, Nigel G.; Lamont, Phillipa J.; Loescher, Wolfgang N.; Ludolph, Albert; Marques, Wilson; Nicholson, Garth; Ong, Royston; Petri, Susanne; Ravenscroft, Gianina; Rebelo, Adriana; Ricci, Giulia; Rudnik-Schoeneborn, Sabine; Schirmacher, Anja; Schlotter-Weigel, Beate; Schoels, Ludger; Schuele, Rebecca; Synofzik, Matthis; Francou, Bruno; Strom, Tim M.; Wagner, Johannes; Walk, David; Wanschitz, Julia; Weinmann, Daniela; Weishaupt, Jochen; Wiessner, Manuela; Windhager, Reinhard; Young, Peter; Zuechner, Stephan; Toegel, Stefan; Seeman, Pavel; Kochanski, Andrzej und Auer-Grumbach, Michaela
(2020):
The genetic landscape of axonal neuropathies in the middle-aged and elderly Focus on MME.
In: Neurology, Bd. 95, Nr. 24, E3163-E3179
Walter, Maggie C.; Draeger, Bianca; Guenther, Rene; Hermann, Andreas; Hagenacker, Tim; Kleinschnitz, Christoph; Loescher, Wolfgang; Meyer, Thomas; Schrank, Berthold; Schwersenz, Inge; Wurster, Claudia D.; Ludolph, Albert C. und Kirschner, Janbernd
(2019):
Therapieevaluation bei Patienten mit 5q-assoziierter spinaler Muskelatrophie. Erfahrungen aus der klinischen Praxis.
In: Nervenarzt, Bd. 90, Nr. 4: S. 343-351
Vill, Katharina; Müller-Felber, Wolfgang; Gläser, Dieter; Kuhn, Marius; Teusch, Veronika; Schreiber, Herbert; Weis, Joachim; Klepper, Jörg; Schirmacher, Anja; Blaschek, Astrid; Wiessner, Manuela; Strom, Tim M.; Draeger, Bianca; Hofmeister-Kiltz, Kristina; Tacke, Moritz; Gerstl, Lucia; Young, Peter; Horvath, Rita und Senderek, Jan
(2018):
SACS variants are a relevant cause of autosomal recessive hereditary motor and sensory neuropathy.
In: Human Genetics, Bd. 137, Nr. 11-12: S. 911-919