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Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 2
2021
Vural, S.; Baumgartner, M.; Lichtner, P.; Eckstein, G.; Hariry, H.; Chen, W. C.; Ruzicka, T.; Melnik, B.; Plewig, G.; Wagner, M. und Giehl, K. A.
(2021):
Investigation of gamma secretase gene complex mutations in German population with Hidradenitis suppurativa designate a complex polygenic heritage.
In: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, Bd. 35, Nr. 6: S. 1386-1392
2018
Umair, M.; Eckstein, G.; Rudolph, G.; Strom, T.; Graf, E.; Hendig, D.; Hoover, J.; Alanay, J.; Meitinger, T.; Schmidt, H. und Ahmad, W.
(2018):
Homozygous XYLT2 variants as a cause of spondyloocular syndrome.
In: Clinical Genetics, Bd. 93, Nr. 4: S. 913-918