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Zeitschriftenartikel
Ascari, Giulia; Peelman, Frank; Farinelli, Pietro; Rosseel, Toon; Lambrechts, Nina; Wunderlich, Kirsten A.; Wagner, Matias; Nikopoulos, Konstantinos; Martens, Pernille; Balikova, Irina; Derycke, Lara; Holtappels, Gabriele; Krysko, Olga; Laethem, Thalia van; De Jaegere, Sarah; Guillemyn, Brecht; De Rycke, Riet; De Bleecker, Jan; Creytens, David; Dorpe, Jo van; Gerris, Jan; Bachert, Claus; Neuhofer, Christiane; Walraedt, Sophie; Bischoff, Almut; Pedersen, Lotte B.; Klopstock, Thomas; Rivolta, Carlo; Leroy, Bart P.; De Baere, Elfride und Coppieters, Frauke
(2020):
Functional characterization of the first missense variant in CEP78, a founder allele associated with cone-rod dystrophy, hearing loss, and reduced male fertility.
In: Human Mutation, Bd. 41, Nr. 5: S. 998-1011
Arango-Gonzalez, Blanca; Trifunović, Dragana; Sahaboglu, Ayse; Kranz, Katharina; Michalakis, Stylianos; Farinelli, Pietro; Koch, Susanne; Koch, Fred; Cottet, Sandra; Janssen-Bienhold, Ulrike; Dedek, Karin; Biel, Martin; Zrenner, Eberhart; Euler, Thomas; Ekstrom, Per; Ueffing, Marius und Paquet-Durand, François
(2014):
Identification of a Common Non-Apoptotic Cell Death Mechanism in Hereditary Retinal Degeneration.
In: PLOS ONE 9(11), e112142 [PDF, 1MB]
In: PLOS ONE 9(11), e112142 [PDF, 1MB]