Anzahl der Publikationen: 4
Zeitschriftenartikel
Torres, Guillermo G.; Nygaard, Marianne; Caliebe, Amke; Blanche, Helene; Hoffmann, Per; Flachsbart, Friederike; Schreiber, Stefan; Ellinghaus, David; Franke, Andre; Dose, Janina; Nebel, Almut; Strauch, Konstantin und Müller-Nurasyid, Martina
(2021):
Exome-wide association study identifies FN3KRP and PGP as new candidate longevity genes.
In: The Journals of Gerontology: Series A, Bd. 76, Nr. 5: S. 786-795
Torres, Guillermo G.; Nygaard, Marianne; Caliebe, Amke; Blanche, Helene; Chantalat, Sophie; Galan, Pilar; Lieb, Wolfgang; Christiansen, Lene; Deleuze, Jean-Francois; Christensen, Kaare; Strauch, Konstantin; Mueller-Nurasyid, Martina; Peters, Annette; Noethen, Markus M.; Hoffmann, Per; Flachsbart, Friederike; Schreiber, Stefan; Ellinghaus, David; Franke, Andre; Dose, Janina und Nebel, Almut
(2021):
Exome-Wide Association Study Identifies FN3KRP and PGP as New Candidate Longevity Genes.
In: Journals of Gerontology Series A-Biological Sciences and Medical Sciences, Bd. 76, Nr. 5: S. 786-795
Flachsbart, Friederike; Ellinghaus, David; Gentschew, Liljana; Heinsen, Femke-Anouska; Caliebe, Amke; Christiansen, Lene; Nygaard, Marianne; Christensen, Kaare; Blanche, Helene; Deleuze, Jean-Francois; Derbois, Celine; Galan, Pilar; Büning, Carsten; Brand, Stephan; Peters, Annette
ORCID: https://orcid.org/0000-0001-6645-0985; Strauch, Konstantin; Müller-Nurasyid, Martina; Hoffmann, Per; Nöthen, Markus M.; Lieb, Wolfgang; Franke, Andre; Schreiber, Stefan und Nebel, Almut
(2016):
Immunochip analysis identifies association of the RAD50/IL13 region with human longevity.
In: Aging Cell, Bd. 15, Nr. 3: S. 585-588
[PDF, 187kB]
Hoffmann, Sandra; Clauss, Sebastian; Berger, Ina M.; Weiß, Birgit; Montalbano, Antonino; Röth, Ralph; Bucher, Madeline; Klier, Ina; Wakili, Reza; Seitz, Hervé; Schulze-Bahr, Eric; Katus, Hugo A.; Flachsbart, Friederike; Nebel, Almut; Guenther, Sabina P. W.; Bagaev, Erik; Rottbauer, Wolfgang; Kääb, Stefan; Just, Steffen und Rappold, Gudrun A.
(2016):
Coding and non-coding variants in the SHOX2 gene in patients with early-onset atrial fibrillation.
In: Basic Research in Cardiology, Bd. 111, Nr. 3, 36
Diese Liste wurde am
Sat Feb 15 22:03:16 2025 CET
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