|
Eine Ebene nach oben |
Gruppiert nach:
Dokumententyp
| Veröffentlichungsdatum
Springe zu: Zeitschriftenartikel | Konferenzbeitrag
Anzahl der Publikationen: 7
Zeitschriftenartikel
Ophey, Anja; Wenzel, Julian; Paul, Riya; Giehl, Kathrin; Rehberg, Sarah; Eggers, Carsten; Reker, Paul; Eimeren, Thilo van; Kalbe, Elke und Kambeitz-Ilankovic, Lana
(2022):
Cognitive Performance and Learning Parameters Predict Response to Working Memory Training in Parkinson's Disease.
In: Journal of Parkinsons Disease, Bd. 12, Nr. 7: S. 2235-2247
Has, Cristina; Hess, Moritz; Anemueller, Waltraud; Blume-Peytavi, Ulrike; Emmert, Steffen; Foelster-Holst, Regina; Frank, Jorge; Giehl, Kathrin; Guenther, Claudia; Hammersen, Johanna; Hillmann, Kathrin; Hoeflein, Bettina; Hoeger, Peter H.; Hotz, Alrun; Thuy, Anh Mai; Oji, Vinzenz; Schneider, Holm; Suessmuth, Kira; Tantcheva-Poor, Iliana; Thielking, Frederieke; Zirn, Birgit; Fischer, Judith und Reimer-Taschenbrecker, Antonia
(2022):
Epidemiology of inherited epidermolysis bullosa in Germany.
In: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, Bd. 37, Nr. 2: S. 402-410
Hotz, Alrun; Kopp, Julia; Bourrat, Emmanuelle; Oji, Vinzenz; Komlosi, Katalin; Giehl, Kathrin; Bouadjar, Bakar; Bygum, Anette; Tantcheva-Poor, Iliana; Hellstrom Pigg, Maritta; Has, Cristina; Yang, Zhou; Irvine, Alan D.; Betz, Regina C.; Zambruno, Giovanna; Tadini, Gianluca; Suessmuth, Kira; Gruber, Robert; Schmuth, Matthias; Mazereeuw-Hautier, Juliette; Jonca, Natalie; Guez, Sophie; Brena, Michela; Hernandez-Martin, Angela; Akker, Peter van den; Bolling, Maria C.; Hannula-Jouppi, Katariina; Zimmer, Andreas D.; Alter, Svenja; Vahlquist, Anders und Fischer, Judith
(2021):
Meta-Analysis of Mutations in ALOX12B or ALOXE3 Identified in a Large Cohort of 224 Patients.
In: Genes, Bd. 12, Nr. 1, 80
Kapp, Florian; Giehl, Kathrin; Flaig, Michael J. und Engels, Laura
(2020):
Kutane Panarteriitis nodosa.
In: Hautarzt, Bd. 71, Nr. SUPPL 1: S. 32-34
Parren, Lizelotte J. M. T.; Giehl, Kathrin; Geel, Michel van und Frank, Jorge
(2018):
Phenotype variability in tumor disorders of the skin appendages associated with mutations in the CYLD gene.
In: Archives of Dermatological Research, Bd. 310, Nr. 7: S. 599-606
Oji, Vinzenz; Preil, Marie-Luise; Kleinow, Barbara; Wehr, Geske; Fischer, Judith; Hennies, Hans Christian; Hausser, Ingrid; Breitkreutz, Dirk; Aufenvenne, Karin; Stieler, Karola; Tantcheva-Poor, Illiana; Weidinger, Stefan; Emmert, Steffen; Hamm, Henning; Perusquia-Ortiz, Ana Maria; Zaraeva, Irina; Diem, Anja; Giehl, Kathrin; Foelster-Holst, Regina; Kiekbusch, Kirstin; Höger, Peter; Ott, Hagen und Traupe, Heiko
(2017):
S1 guidelines for the diagnosis and treatment of ichthyoses - update.
In: Journal Der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Bd. 15, Nr. 10: S. 1053-1065
Konferenzbeitrag
Müller, Stefan; Kutschka, Ilona; Mehräin, Yasmin; Niculescu, Luana; Giehl, Kathrin und Steinlein, Ortrud K.
(2017):
A case of Rothmund-Thomson syndrome without mosaic trisomy 8, but with structural chromosome instability.
11th European Cytogenetics Conference, Florence, Italy, July 01-04, 2017.
Molecular Cytogenetics.
Bd. 10, Nr. Suppl. 3, 1.P82
BioMed Central.
[PDF, 195kB]