![[höher]](/style/images/multi_up.png)
Eine Ebene höherGruppiert nach: Dokumententyp |
Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 2
2023
Gasperi, Christiane; Wiltgen, Tun; Mcginnis, Julian; Cerri, Stefano; Moridi, Thomas; Ouellette, Russell; Pukaj, Albert; Voon, Cuici; Bafligil, Cemsel; Lauerer, Markus; Andlauer, Till F. M.; Held, Friederike; Aly, Lilian; Shchetynsky, Klementy; Stridh, Pernilla; Harroud, Adil; Wiestler, Benedikt; Kirschke, Jan S.; Zimmer, Claus; Baras, Aris; Piehl, Fredrik; Berthele, Achim; Granberg, Tobias; Kockum, Ingrid; Hemmer, Bernhard und Muehlau, Mark
(2023):
A Genetic Risk Variant for Multiple Sclerosis Severity is Associated with Brain Atrophy.
In: Annals of Neurology, Bd. 94, Nr. 6: S. 1080-1085
[PDF, 906kB]
2020
Niemela, Valter; Salih, Ammar; Solea, Daniela; Lindvall, Björn; Weinberg, Jan; Miltenberger, Gabriel; Granberg, Tobias; Tzovla, Aikaterini; Nordin, Love; Danfors, Torsten; Savitcheva, Irina; Dahl, Niklas und Paucar, Martin
(2020):
Phenotypic variability in chorea-acanthocytosis associated with novel VPS13A mutations.
In: Neurology-Genetics, Bd. 6, Nr. 3, e426