![[höher]](/style/images/multi_up.png)
Eine Ebene höherGruppiert nach: Dokumententyp |
Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 2
2016
Rudnik-Schöneborn, Sabine; Tölle, D.; Senderek, J.; Eggermann, K.; Elbracht, M.; Kornak, U.; Hagen, M. von der; Kirschner, J.; Leube, B.; Müller-Felberg, W.; Scharah, U.; Au, K. von; Wieczorek, D.; Bußmann, C. und Zerres, K.
(2016):
Diagnostic algorithms in Charcot-Marie-Tooth neuropathies: experiences from a German genetic laboratory on the basis of 1206 index patients.
In: Clinical Genetics, Bd. 89, Nr. 1: S. 34-43
2010
Mihaylova, V.; Scola, R. H.; Gervini, B.; Lorenzoni, P. J.; Kay, C. K.; Werneck, L. C.; Stucka, R.; Guergueltcheva, V.; Hagen, M. von der; Huebner, A.; Abicht, A.; Mueller, J. S. und Lochmueller, H.
(2010):
Molecular characterisation of congenital myasthenic syndromes in Southern Brazil.
In: Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, Bd. 81, Nr. 9: S. 973-977
[PDF, 520kB]