![[höher]](/style/images/multi_up.png)
Eine Ebene höherGruppiert nach:
Dokumententyp
| Veröffentlichungsdatum
Springe zu: Zeitschriftenartikel
Anzahl der Publikationen: 3
Zeitschriftenartikel
Schneeberger, Pauline E.; Kortuem, Fanny; Korenke, Georg Christoph; Alawi, Malik; Santer, Rene; Woidy, Mathias; Buhas, Daniela; Fox, Stephanie; Juusola, Jane; Alfadhel, Majid; Webb, Bryn D.; Coci, Emanuele G.; Abou Jamra, Rami; Siekmeyer, Manuela; Biskup, Saskia; Heller, Corina; Maier, Esther M.; Javaher-Haghighi, Poupak; Bedeschi, Maria F.; Ajmone, Paola F.; Iascone, Maria; Peeters, Hilde; Ballon, Katleen; Jaeken, Jaak; Alonso, Aroa Rodriguez; Palomares-Bralo, Maria; Santos-Simarro, Fernando; Meuwissen, Marije E. C.; Beysen, Diane; Kooy, R. Frank; Houlden, Henry; Murphy, David; Doosti, Mohammad; Karimiani, Ehsan G.; Mojarrad, Majid; Maroofian, Reza; Noskova, Lenka; Kmoch, Stanislav; Honzik, Tomas; Cope, Heidi; Sanchez-Valle, Amarilis; Gelb, Bruce D.; Kurth, Ingo; Hempel, Maja und Kutsche, Kerstin
(2020):
Biallelic MADD variants cause a phenotypic spectrum ranging from developmental delay to a multisystem disorder.
In: Brain, Bd. 143: S. 2437-2453
Ikenberg, Elena; Reilich, Peter; Abicht, Angela; Heller, Corina; Schoser, Benedikt und Walter, Maggie C.
(2019):
Charcot-Marie-Tooth disease type 2CC due to a frameshift mutation of the neurofilament heavy polypeptide gene in an Austrian family.
In: Neuromuscular Disorders, Bd. 29, Nr. 5: S. 392-397
Dohrn, Maike F.; Glöckle, Nicola; Mulahasanovic, Lejla; Heller, Corina; Mohr, Julia; Bauer, Christine; Riesch, Erik; Becker, Andrea; Battke, Florian; Hörtnagel, Konstanze; Hornemann, Thorsten; Suriyanarayanan, Saranya; Blankenburg, Markus; Schulz, Jörg B.; Claeys, Kristl G.; Gess, Burkhard; Katona, Istvan; Ferbert, Andreas; Vittore, Debora; Grimm, Alexander; Wolking, Stefan; Schöls, Ludger; Lerche, Holger; Korenke, G. Christoph; Fischer, Dirk; Schrank, Bertold; Kotzaeridou, Urania; Kurlemann, Gerhard; Dräger, Bianca; Schirmacher, Anja; Young, Peter; Schlotter-Weigel, Beate und Biskup, Saskia
(2017):
Frequent genes in rare diseases: panel-based next generation sequencing to disclose causal mutations in hereditary neuropathies.
In: Journal of Neurochemistry, Bd. 143, Nr. 5: S. 507-522