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Anzahl der Publikationen: 3
Zeitschriftenartikel
Sumer, Simon Alexander; Hoffmann, Sandra; Laue, Svenja; Campbell, Birgit; Raedecke, Kristin; Frajs, Viktoria; Clauss, Sebastian; Kaab, Stefan; Janssen, Johannes W. G.; Jauch, Anna; Laugwitz, Karl-Ludwig; Dorn, Tatjana; Moretti, Alessandra und Rappold, Gudrun A.
(2020):
Precise Correction of Heterozygous SHOX2 Mutations in hiPSCs Derived from Patients with Atrial Fibrillation via Genome Editing and Sib Selection.
In: Stem Cell Reports, Bd. 15, Nr. 4: S. 999-1013
Hoffmann, Sandra; Paone, Christoph; Sumer, Simon A.; Diebold, Sabrina; Weiss, Birgit; Roeth, Ralph; Clauss, Sebastian; Klier, Ina; Kaab, Stefan; Schulz, Andreas; Wild, Philipp S.; Ghrib, Adil; Zeller, Tanja; Schnabel, Renate B.; Just, Steffen und Rappold, Gudrun A.
(11. Juli 2019):
Functional Characterization of Rare Variants in the SHOX2 Gene Identified in Sinus Node Dysfunction and Atrial Fibrillation.
In: Frontiers in Genetics, Bd. 10, 648
[PDF, 2MB]
Hoffmann, Sandra; Clauss, Sebastian; Berger, Ina M.; Weiß, Birgit; Montalbano, Antonino; Röth, Ralph; Bucher, Madeline; Klier, Ina; Wakili, Reza; Seitz, Hervé; Schulze-Bahr, Eric; Katus, Hugo A.; Flachsbart, Friederike; Nebel, Almut; Guenther, Sabina P. W.; Bagaev, Erik; Rottbauer, Wolfgang; Kääb, Stefan; Just, Steffen und Rappold, Gudrun A.
(2016):
Coding and non-coding variants in the SHOX2 gene in patients with early-onset atrial fibrillation.
In: Basic Research in Cardiology, Bd. 111, Nr. 3, 36