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Anzahl der Publikationen: 5
Zeitschriftenartikel
Auer, Matthias K.; Birnbaum, Wiebke; Hartmann, Michaela F.; Holterhus, Paul-Martin; Kulle, Alexandra; Lux, Anke; Marshall, Luise; Rall, Katarina; Richter-Unruh, Annette; Werner, Ralf; Wudy, Stefan A. und Hiort, Olaf
(2022):
Metabolic effects of estradiol versus testosterone in complete androgen insensitivity syndrome.
In: Endocrine, Bd. 76, Nr. 3: S. 722-732
Doerr, Helmuth-Guenther; Bettendorf, Markus; Binder, Gerhard; Braemswig, Jürgen; Hauffa, Berthold P.; Holterhus, Paul-Martin; Mohnike, Klaus; Schmidt, Heinrich; Stalla, Guenter K.; Wabitsch, Martin und Woelfle, Joachim
(2020):
Medizinische Betreuung von jungen Frauen mit Ullrich-Turner-Syndrom in Deutschland.
In: Deutsche Medizinische Wochenschrift, Bd. 145, Nr. 4, E18-E23
Doerr, Helmuth-Guenther; Bettendorf, Markus; Binder, Gerhard; Braemswig, Jürgen; Hauffa, Berthold P.; Holterhus, Paul-Martin; Mohnike, Klaus; Schmidt, Heinrich; Stalla, Gunter K.; Wabitsch, Martin und Woelfle, Joachim
(2019):
Lebenssituation von jungen Frauen mit Ullrich-Turner-Syndrom nach dem Ende der Wachstumshormontherapie: Ergebnisse einer Umfrage in Deutschland.
In: Deutsche Medizinische Wochenschrift, Bd. 144, Nr. 14, E87-E93
Rohrer, Tilman R.; Ceplis-Kastner, Sabine; Jorch, Norbert; Müller, Hermann L.; Pfaeffle, Roland; Reinehr, Thomas; Richter-Unruh, Annette; Weissenbacher, Claudia und Holterhus, Paul-Martin
(2018):
Needle-Free and Needle-Based Growth Hormone Therapy in Children: A Pooled Analysis of Three Long-Term Observational Studies.
In: Hormone Research in Paediatrics, Bd. 90, Nr. 6: S. 393-406
Khattab, Ahmed; Haider, Shozeb; Kumar, Ameet; Dhawan, Samarth; Alam, Dauood; Romero, Raquel; Burns, James; Li, Di; Estatico, Jessica; Rahi, Simran; Fatima, Saleel; Alzahrani, Ali; Hafez, Mona; Musa, Noha; Azar, Maryam Razzghy; Khaloul, Najoua; Gribaa, Moez; Saad, Ali; Ben Charfeddine, Ilhem; Mendonca, Berenice Bilharinho de; Belgorosky, Alicia; Dumic, Katja; Dumic, Miroslav; Aisenberg, Javier; Kandemir, Nurgun; Alikasifoglu, Ayfer; Ozon, Alev; Gonc, Nazli; Cheng, Tina; Kuhnle-Krahl, Ursula; Cappa, Marco; Holterhus, Paul-Martin; Nour, Munier A.; Pacaud, Daniele; Holtzman, Assaf; Li, Sun; Zaidi, Mone; Yuen, Tony und New, Maria I.
(2017):
Clinical, genetic, and structural basis of congenital adrenal hyperplasia due to 11 beta-hydroxylase deficiency.
In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Bd. 114, Nr. 10, E1933-E1940