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Zeitschriftenartikel
Scherag, A.; Kleber, M.; Boes, T.; Kolbe, A. L.; Ruth, A.; Grallert, H.; Illig, T.; Heid, I. M.; Toschke, André Michael; Grau, K.; Sorensen, T. I.; Hebebrand, J.; Hinney, A. und Reinehr, T.
(2011):
SDCCAG8 Obesity Alleles and Reduced Weight Loss After a Lifestyle Intervention in Overweight Children and Adolescents.
In: Obesity (Silver Spring), Bd. 20, Nr. 2: S. 466-470
Heid, I. M.; Vollmert, C.; Kronenberg, F.; Huth, C.; Ankerst, Donna Pauler; Luchner, A.; Hinney, A.; Brönner, G.; Wichmann, H. E.; Illig, T.; Döring, A. und Hebebrand, J.
(2008):
Association of the MC4R V103I polymorphism with the metabolic syndrome: the KORA Study.
In: Obesity, Bd. 16, Nr. 2: S. 369-376
Vollmert, C.; Windl, O.; Xiang, W.; Rosenberger, A.; Zerr, I.; Wichmann, Heinz-Erich; Bickeböller, H.; Illig, T. und Kretzschmar, Hans A.
(2006):
Significant association of a M129V independent polymorphism in the 5\prime UTR of the PRNP gene with sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in a large German case-control study.
In: Journal of Medical Genetics, Bd. 43, Nr. 10, e53
[PDF, 211kB]
Klopp, N.; Heon, E.; Billingsley, G.; Illig, T.; Wjst, M.; Rudolph, G. und Graw, Jochen
(2003):
Further genetic heterogeneity for autosomal dominant human sutural cataracts.
In: Ophthalmic Research, Nr. 2: S. 71-77
[PDF, 246kB]