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Anzahl der Publikationen: 3
Zeitschriftenartikel
Ghanawi, Hanaa; Hennlein, Luisa; Zare, Abdolhossein; Bader, Jakob; Salehi, Saeede; Hornburg, Daniel; Ji, Changhe; Sivadasan, Rajeeve; Drepper, Carsten; Meissner, Felix; Mann, Matthias; Jablonka, Sibylle; Briese, Michael und Sendtner, Michael
(2021):
Loss of full-length hnRNP R isoform impairs DNA damage response in motoneurons by inhibiting Yb1 recruitment to chromatin.
In: Nucleic Acids Research, Bd. 49, Nr. 21: S. 12284-12305
Brenner, David; Rosenbohm, Angela; Yilmaz, Ruestem; Mueller, Kathrin; Grehl, Torsten; Petri, Susanne; Meyer, Thomas; Grosskreutz, Julian; Weydt, Patrick; Ruf, Wolfgang; Neuwirth, Christoph; Weber, Markus; Pinto, Susana; Claeys, Kristl G.; Schrank, Berthold; Jordan, Berit; Knehr, Antje; Guenther, Kornelia; Huebers, Annemarie; Zeller, Daniel; Kubisch, Christian; Jablonka, Sibylle; Sendtner, Michael; Klopstock, Thomas; de Carvalho, Mamede; Sperfeld, Anne; Borck, Guntram; Volk, Alexander E.; Dorst, Johannes; Weis, Joachim; Otto, Markus; Schuster, Joachim; Del Tredici, Kelly; Braak, Heiko; Danzer, Karin M.; Freischmidt, Axel; Meitinger, Thomas; Ludolph, Albert C.; Andersen, Peter M.; Weishaupt, Jochen H.; Weyen, Ute; Hermann, Andreas; Winkler, Juergen; Hagenacker, Tim; Koch, Jan Christoph; Lingor, Paul; Goericke, Bettina; Zierz, Stephan; Baum, Petra; Wolf, Joachim; Winkler, Andrea; Young, Peter; Bogdahn, Ulrich; Prudlo, Johannes und Kassubek, Jan
(2019):
Reply: Adult-onset distal spinal muscular atrophy: a new phenotype associated with KIF5A mutations.
In: Brain, Bd. 142, e67
[PDF, 190kB]
Müller, Kathrin; Brenner, David; Weydt, Patrick; Meyer, Thomas; Grehl, Torsten; Petri, Susanne; Grosskreutz, Julian; Schuster, Joachim; Volk, Alexander E.; Borck, Guntram; Kubisch, Christian; Klopstock, Thomas; Zeller, Daniel; Jablonka, Sibylle; Sendtner, Michael; Klebe, Stephan; Knehr, Antje; Günther, Kornelia; Weis, Joachim; Claeys, Kristl G.; Schrank, Berthold; Sperfeld, Anne-Dorte; Hübers, Annemarie; Otto, Markus; Dorst, Johannes; Meitinger, Thomas; Strom, Tim M.; Andersen, Peter M.; Ludolph, Albert C. und Weishaupt, Jochen H.
(2018):
Comprehensive analysis of the mutation spectrum in 301 German ALS families.
In: Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry, Bd. 89, Nr. 8: S. 817-827
[PDF, 637kB]